2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Factor Xa

Factor Xa (凝血因子 Xa)

Fxa

Xa 因子是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，位于内在途径和外在途径之间的关键连接点，催化凝血酶原转化为凝血酶，因此在级联的最终共同途径中起着关键作用，并已成为发现和开发新型抗凝剂的重要目标。Xa 因子是凝血途径的关键蛋白酶，其活性已知部分受与 Va 因子和钠离子结合的调节。

血液凝固涉及复杂的酶促反应级联，最终生成纤维蛋白，即所有血凝块的基础。该级联由两条臂组成，即内在途径和外在途径，它们在 Xa 因子处汇合形成共同途径。Xa 因子激活凝血酶原转化为凝血酶，进而催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

Factor Xa, a trypsin-like serine protease, is situated at the critical juncture between the intrinsic and extrinsic pathways, catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin, and hence plays a pivotal role in the final common pathway of the cascade and has become an important target in the discovery and development of new anticoagulants. Factor Xa is a key protease of the coagulation pathway whose activity is known to be in part modulated by binding to factor Va and sodium ions.

Blood coagulation involves a complex cascade of enzymatic reactions, ultimately generating fibrin, the basis of all blood clots. This cascade is comprised of two arms, the intrinsic and extrinsic pathways which converge at factor Xa to form the common pathway. Factor Xa activates prothrombin to thrombin, which in turn catalyzes the conversion of fibrinogen to fibrin.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14853
    Darexaban Inhibitor 98.05%
    Darexaban (YM150) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50 为 54.6 nM。Darexaban 对其他相关丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶）显示出高选择性。Darexaban 具有抗凝和抗血栓形成作用。
    Darexaban
  • HY-50667S1
    Apixaban-d3

    阿哌沙班-d3

    		Inhibitor
    Apixaban-d3 (BMS-562247-01-d3) 是氘代标记的 Apixaban (HY-50667)。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性、可逆的口服活性因子 Xa 抑制剂，对人和兔子的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 正在开发用于预防和治疗各种血栓栓塞性疾病。
    Apixaban-d<sub>3</sub>
  • HY-50667S
    Apixaban-13C,d3

    阿哌沙班 13C,d3

    		Inhibitor 99.89%
    Apixaban-13C,d3 是一种 13C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
    Apixaban-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-10268S
    Betrixaban-d6

    贝曲西班 d6

    		Inhibitor 99.02%
    Betrixaban-d6 是 Betrixaban 的氘代化合物。Betrixaban 是一种口服有效的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂。
    Betrixaban-d<sub>6</sub>
  • HY-150224
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium Inhibitor
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran (sodium)是一种没有偶联 GalNAc 的小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium
  • HY-162558
    NCGC00351170 Inhibitor 99.05%
    NCGC00351170 是一种抗血小板药物，可破坏钙-整合素结合蛋白1 (CIB1)-αIIbβ3 的相互作用。NCGC00351170 抑制凝血素诱导的人血小板聚集。
    NCGC00351170
  • HY-10267
    Eribaxaban Inhibitor 98.52%
    Eribaxaban (PD-0348292) 是一种具有口服活性的，选择性的 FXa 抑制剂，其 Ki 值为 0.32 nM。Eribaxaban 可减少血栓形成。
    Eribaxaban
  • HY-18660B
    Ciraparantag acetate Inhibitor 98.0%
    Ciraparantag (PER977) acetate 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag acetate 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag acetate
  • HY-50667R
    Apixaban (Standard)

    阿哌沙班(Standard)

    		Inhibitor
    Apixaban (Standard)是 Apixaban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆并具有口服活性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。
    Apixaban (Standard)
  • HY-P990060
    Denecimig Inhibitor
    Denecimig (Mim8) 是一种活化凝血因子 VIII 模拟人双特异性抗体，具有抗 FIXa 和抗 FX 臂，可有效刺激 FX 激活，从而在体外和体内产生有效的止血效果。
    Denecimig
  • HY-10268A
    Betrixaban maleate

    贝曲西班苹果酸盐

    		Inhibitor 99.78%
    Betrixaban (PRT054021) maleate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Betrixaban maleate 具有抗血栓形成效果。
    Betrixaban maleate
  • HY-10264A
    Edoxaban tosylate

    依度沙班对甲苯磺酸盐

    		Inhibitor 99.84%
    Edoxaban (DU-176b) tosylate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban tosylate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban tosylate
  • HY-P6023
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro Chemical
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro
  • HY-10724
    Fidexaban Inhibitor
    Fidexaban 是一种 Factor Xa 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。
    Fidexaban
  • HY-P6023A
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA Chemical
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA
  • HY-134686
    Edoxaban impurity 4

    依度沙班杂质D

    		Inhibitor 99.08%
    Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。
    Edoxaban impurity 4
  • HY-122592
    Zifaxaban Inhibitor 98.37%
    Zifaxaban 是一种具有口服活性、竞争性和选择性 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的选择性比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于动脉和静脉血栓形成研究。
    Zifaxaban
  • HY-P6023B
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate Modulator
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate
  • HY-153480
    ARC19499 Inhibitor
    ARC19499 是一种核酸适配体， 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。
    ARC19499
  • HY-10264R
    Edoxaban (Standard)

    依度沙班(Standard)

    		Inhibitor
    Edoxaban (Standard)是 Edoxaban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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